生產N95口罩申請流程-潔凈廠房裝修工程
在阻擊新冠肺炎疫情中, 口罩成了線上線下、 日常生活中熱門的話題之一。 一個小小的口罩, 構建了抗擊新冠疫情的第一道防線, 保護了千千萬萬的生命。
申請流程
對于首次申請N95的生產潔凈車間的商家, 申請分為兩階段:
1.提交一份調查表和照片( 企業(yè)工廠外觀、 產品生產線等) 給 NPPTL 評估, NPPTL 評估合格后, 會給生產商一個企業(yè)代碼和其它相關資料。
2.收到 NPPTL 寄來的文件后, 準備詳細的申請資料。通過認證后, NIOSH會給申請者一個測試和認證批準號和批準標識。
認證時長
NIOSH 認證平均時長為 94.8 天, 最短 22 天, 最長 189 天。生產商獲得 N95 認證后,NIOSH 每年會對生廠商在市場上銷售的認證產品進行抽查,以確定企業(yè)是否始終符合 N95 的要求。
3.口罩生產環(huán)境及要求
醫(yī)療器械共分為 3 類, 口罩屬亍二類醫(yī)療器械。國家強制性要求, 醫(yī)用口罩的生產環(huán)境必須是10萬級無塵車間, 或以上潔凈車間。 其標準: 無塵、 無菌。 一些有特殊要求的口罩必須在恒定溫度計濕度下迚行生產。
物流方面: 從挅選原料開始, 就必須處亍無塵無菌的環(huán)境, 直至所有工序全部完成。 整個車間的布局要合理,保證生產流程順暢, 運輸距離越短越好。
人員方面:員工迚入潔凈室的流程大概是這樣的,更衣 → 洗手消毒/緩沖 → 風淋消毒 → 潔凈走廊 → 各個潔凈車間, 整個環(huán)節(jié)必須無塵化。
第三方檢測合格后生產使用
大家都知道,潔凈室裝修完成后都需要通過第三方與業(yè)檢測達標后方可生產使用,醫(yī)用口罩凈化車間也不例外。一般來說, 檢測內容有無塵化( 檢測儀器: 塵埃粒子計數器) ; 無菌化檢測; 照明度檢測。
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