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藥品的生產要求很嚴格,需要在潔凈車間進行,這樣可以排除空氣中污染物的不良影響。這篇文章給大家介紹下藥廠潔凈室等級劃分標準是怎樣的呢?
按照相關的規(guī)定,可以將藥廠潔凈車間劃分為多種等級,即ABCD四種等級,這種四種等級在主要是以控制車間內的塵埃粒子和微生物為主,對于車間的溫度、濕度、壓差、照度、噪聲都是有著不同的要求的。
A級:高風險操作區(qū),如:灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風,風速為0.36-0.54 m/s(指導值)。應有數據證明層流的狀態(tài)并須驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內,可使用單向流或較低的風速。
B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A級區(qū)所處的背景區(qū)域。
C級和D級:指生產無菌藥品過程中重要程度較低的潔凈操作區(qū)。
A級對應的是動態(tài)百級,即在動態(tài)條件下應仍為百級。
B級對應的是靜態(tài)百級,即在靜態(tài)條件下滿足百級即可,在動態(tài)條件下可以符合萬級標準。(GMP里面沒有所謂千級的說法。)
C級對應萬級,靜態(tài)條件下符合萬級標準,動態(tài)條件下符合D級標準,即十萬級。
D級對應十萬級。
A級潔凈區(qū)
操作區(qū)的空氣溫度應為 20-24℃
操作區(qū)的空氣相對濕度應為 45%-60%
操作區(qū)的風速:水平風速≥0.54m/s
垂直風速≥0.36m/s
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
B級潔凈區(qū)
操作區(qū)的空氣溫度應為 20-24℃
操作區(qū)的空氣相對濕度應為 45%-60%
房間換氣次數:≥25次/h
壓差:B級區(qū)相對室外≥10Pa(同一級別的不同區(qū)域按氣流流向應保持一定的壓差。)
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
C級潔凈區(qū)
操作區(qū)的空氣溫度應為 20-24℃
操作區(qū)的空氣相對濕度應為 45%-60%
房間換氣次數:≥25次/h
壓差:C級區(qū)相對室外≥10Pa(同一級別的不同區(qū)域按氣流流向應保持一定的壓差。)
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
D級潔凈區(qū)
操作區(qū)的空氣溫度應為 18-26℃
操作區(qū)的空氣相對濕度應為 45%-60%
房間換氣次數:≥15次/h
壓差:100,000級區(qū)相對室外≥10Pa
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
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