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口罩潔凈車間施工方案具體要求
目前涉及的標準和工作文件
1、 YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范;
2、 YY/T 0567. 1-2005 醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工 第 1 部分: 通用要求;
3、 YY/T 0567. 2-2005 醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工 第 2 部分 過濾;
4、 GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范;
5、《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則(試行)》 中附錄 A;
6、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準(試行)的通知》( 國食藥監(jiān)械[2009]835 號);
7、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準(試行)的通知》 (國食藥監(jiān)械[2009]836 號)
潔凈的生產(chǎn)環(huán)境
1 有專人監(jiān)督, 按生產(chǎn)工藝要求, 防止人、 物流交叉污染, 做好生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施維護保養(yǎng)和清洗消毒, 做好質(zhì)量控制工作。
2 企業(yè) HACCP 體系實施情況, 監(jiān)測車間, 庫房溫度, 空氣清潔度, 檢查崗位人員 衛(wèi)生狀況。
3 嚴格的制度、 專業(yè)的硬件車間.
潔凈室(區(qū)) 的布局要求
按照 YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范》 中無菌醫(yī)療器械器具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別設(shè)置指南來設(shè)置潔凈度的級別(對于體內(nèi)植入物、 與循環(huán)血液、骨腔直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠的配件, 其零部件(不清洗件) 的加工、 末道清洗、 組裝、 初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低予 10萬級潔凈車間) 。
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